Gudrun Schleiermacher, Institut Curie & Claudia Pasqualini, Gustave Roussy – 220 000 euros
En France, environ 150 enfants sont chaque année diagnostiqués avec un neuroblastome, un cancer pédiatrique qui se développe principalement dans les glandes surrénales. Près de la moitié d’entre eux présentent une forme agressive et métastatique. Malgré les soins les plus avancés, la survie après 5 ans reste inférieure à 50 %. Un essai clinique international, appelé HR-NBL2 et dirigé par la Dr Claudia Pasqualini, vise à améliorer la survie des enfants atteints de neuroblastome en évaluant de nouvelles stratégies thérapeutiques.
Le projet que nous finançons, mené de façon indépendante, s’inscrit en complément de cet essai : il vise à approfondir la compréhension des mécanismes qui déterminent la réponse ou la résistance aux traitements, contribuant ainsi aux objectifs scientifiques du programme HR-NBL2.
Pour cela, les chercheurs analyseront l’ADN tumoral et l’ADN libre circulant dans le sang provenant de 100 enfants inclus en France dans l’étude HR-NBL2. Les chercheurs étudieront les modifications chimiques de l’ADN en réponse aux traitements, appelées marqueurs épigénétiques. Ces marqueurs agissent comme des“interrupteurs” capables d’activer ou de désactiver certains gènes sans modifier le code génétique. Ils pourraient ainsi expliquer pourquoi certaines tumeurs deviennent résistantes aux traitements.
En parallèle, l’équipe observera comment les traitements influencent les cellules immunitaires, qui jouent un rôle essentiel dans la capacité de l’organisme à combattre la tumeur et à répondre efficacement aux thérapies.
En reliant ces analyses à la réponse aux traitements, les chercheurs espèrent identifier des marqueurs capables de prédire la réponse à la thérapie et, à terme, d’adapter celle-ci à chaque enfant.